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La incapacidad - enlaces relacionados específicos & recursos - NATIONAL (poner en una lista alfabéticamente)
Asociación estadounidense sobre incapacidades intelectuals y del desarrollo (AAIDD) (Antes la Asociación estadounidense sobre el retraso mental) la Asociación estadounidense sobre las incapacidades intelectuals y del desarrollo (AAIDD) es la asociación profesional dirigida por y para profesionales que respaldan a las personas con las incapacidades intelectuals y del desarrollo.
Asociación Estadounidense de Diabetes La Asociación Estadounidense de Diabetes es la organización de salud no lucrativa conductora de la nación que provee investigación de diabetes, la información y la defensa. La misión de la organización es prevenir y curar la diabetes y mejorar las vidas of all people afectadas por la diabetes.
Fundación estadounidense para los ciegos La fundación estadounidense para los ciegos está dedicada a abordar los asuntos críticos del alfabetismo, lo independiente vivir, el empleo, y el acceso a través de la tecnología para los diez millón estadounidenses que son ciego o discapacitados de la vista.
Asociación Estadounidense del Corazón La Asociación Estadounidense del Corazón es un organismo de salud voluntario nacional cuya misión es reducir incapacidad y muerte de las enfermedades cardiovasculares y la aplopejía.
Sociedad estadounidense para niños sordos ASDC es una organización de ganancia non - nacional e independiente cuyo propósito está proveyendo el soporte, el estímulo, y la información a familias que crían a niños que son sordo o duros de oído.
Fundación de artritis La fundación de artritis no es la única ciudadana a quien - para organización de ganancia de - que respalda los más de 100 tipos de la artritis y relatar condiciona con la defensa, los programas, servicios e investigación.
4 U, LLC de información de autismo & Asperger El autismo & U de información 4 de Asperger son un servicio de consulta exhaustivo para padres y profesionales que proveen la reunión y el soporte vía el correo electrónico, telefonean y sobre - el sitio visita. Ya sea que es la pregunta de AAD general o extensivo sobre - que el sitio programático necesita, proveerán el alto - servicios de calidad de clinicians experimentados en el campo del autismo. Los padres y profesionales pueden hablar uno - sobre - uno con un especialista de consulta 7 días una semana.
Sociedad de autismo de América (Asa) La sociedad de autismo de América está dedicada a incrementar el público conocimiento en el autismo y el - de día a - que los asuntos de día enfrentaron por personas individuales con el autismo, a sus familias y a los profesionales con los que los ellos interactúan. La sociedad y sus organizaciones locales comparten una misión común de proveer la información y la educación, y investigación de soporte y defender programas y servicios para la comunidad de autismo. .
Centro de Bazelon para ley de salud mental El centro de Bazelon para Law de salud mental trabaja en unos ancho array of los asuntos de salud mental de niños. Durante tres décadas, el centro de Bazelon para Law de salud mental ha sido el defensor legal conductor de la nación para las personas con las incapacidades mentales. La misión del centro de Bazelon para Law de salud mental es proteger y promover los derechos de adultos y niños que tienen incapacidades mentales. El centro preve una América donde las personas que tienen enfermedades mentales o las incapacidad de desarrollo ejercitan sus propias elecciones de vida y tienen acceso para los recursos que permiten que a ellos participen en sus comunidades completamente.
CHARGE
La misión del fundación de síndrome de CHARGE es suministrar el soporte con el síndrome de CHARGE y sus familias a personas individuales; recoger, contraer, mantener y distribuir la información sobre el síndrome de cargo; y promover el conocimiento y investigar respecto a su identificación, causa y dirección.
El síndrome de CHARGE es una estructura (genética) identificable de los defectos congénitos que ocurre en aproximadamente uno en cada 9 - 10,000 partos mundialmente. Es un síndrome sumamente complicado, involucrando los apuros médicos y físicos extensivos que son diferente de niño a niño. La combinación de las características resulta en los desafíos educativos importantes a menudo, tanto para los niños y para los profesionales cuya tarea es ayudar a estos niños.
Recursos de demora del desarrollo (R.D.A.) Una organización de ganancia non - dedicada a cubrir las necesidad de aquellos que trabajan con niños que tienen demora del desarrollo en motor sensorial, lengua áreas sociales, y emotivas. R.D.A. divulga investigación into determinar factores identificables que would poner a un niño at risk y mantiene actualizado un registro, estando al día con tendencias posibles. R.D.A. también provee una red para padres y profesionales y la información en curso después de la diagnosis para mantener a niños con las necesidades especiales.
Centro de salud de diabetes El centro de salud de diabetes de WebMD provee la información de profundidad sobre la diabetes en -. Artículo sobre la diagnosis, los síntomas, el tratamiento y la prevención de la diabetes.
Asociación de dislexia internacional La Asociación de Dyslexia internacional (Ida) es una organización de ganancia non - dedicada a ayudar a personas individuales con la dislexia, sus familias y las comunidades que los apoyan. Ida es el organización de incapacidad de aprendizaje más viejo en la nación - - fundada en 1949.
Asociación de incapacidad de aprendizaje de América LDA es la voluntario organización de ganancia non - más grande que defiende a personas individuales con las incapacidad de aprendizaje y tiene más de 200 filiales públicas y locales en 42 estados federales y Puerto Rico. La admisión internacional de más de 15,000 de LDA incluye a miembros de 27 países alrededor del mundo. Las comunidades de socioses, compuesto de las personas individuales con las incapacidad de aprendizaje, los miembros de la familia y profesionales preocupados, defienden a los casi tres millón estudiantes de la edad de la escuela con las incapacidad de aprendizaje y para adultos afectados con las incapacidad de aprendizaje. Las filiales públicas y locales, a través de su afiliación con el LDA nacional, trabajan en personas individuales con las incapacidad de aprendizaje, sus padres y los profesionales que los sirven constantemente.
(El) LD informe en línea LD en línea ofrece servicios en línea y produce programas de video dedicados a mejorar las vidas de niños y adultos con las incapacidad de aprendizaje y ADHD. LD en línea.Org es el servicio de información principal en el campo de las incapacidad de aprendizaje, sirviendo a más de 200,000 padres, profesores, y otros profesionales todos los meses.
Alianza nacional sobre la enfermedad mental - Indiana NAMI (la alianza nacional sobre la enfermedad mental) es la organización de salud mental popular más grande dedicada a mejorar las vidas de personas de la nación que vive con la enfermedad mental seria y sus familias. Fundado en 1979, NAMI ha favorecido a la voz de la nación sobre la enfermedad mental, una organización nacional incluyendo organizaciones de NAMI en cada estado federal y en más de 1100 local communities a través del país que se asocian juntos de cubrir la misión de NAMI a través de la defensa, la investigación, el soporte, y la educación. Indiana de NAMI está dedicado a mejorar la calidad de vida para esas personas que son afectadas por la enfermedad mental.
Asociación nacional para el síndrome de Down La Asociación nacional para el síndrome de Down suministra el asesoramiento crítico y el soporte para padres de bebés recién diagnosticados con el síndrome de Down tanto como la defensa, la carta de recomendación y los servicios de información. Además, NADS patrocina las conferencias y los programas educativas para padres y profesionales, y dirige servicios en - para personal médicos y educadores. A través de una sociedad con el adulto NADS del centro de síndrome de Down da la salud, los servicios de psychosocial y los programas terapéuticos a adolescentes y a adultos con el síndrome de Down.
Centro nacional para las incapacidad de aprendizaje El centro nacional para las incapacidad de aprendizaje (NCLD) trabaja para asegurar que los los 15 millón niños de la nación, los adolescentes y los adultos con las incapacidad de aprendizaje tienen cada oportunidad de conseguir la escuela, el trabajo y la vida. NCLD suministra la información esencial con las incapacidad de aprendizaje a padres, a profesionales y a personas individuales, promueve investigación y programas de promover aprendizaje eficaz y defiende políticas de proteger y reforzar los derechos educativos y las oportunidades.
Centro nacional para recursos de transición de incapacidad de aprendizaje El centro nacional para las incapacidades tiene una sección de su sitio web dedicado a los asuntos de transición. La página incluye las presentaciones, los artículos, las listas de verificación, la investigación y los otros recursos para ayudar a estudiantes con transición de incapacidad de aprendizaje de escuela secundaria a universidad o empleo.
Congreso de síndrome de Down nacional Fundado en 1973, NDSC lucha por suministrar la información, la defensa, y el público conocimiento in order promover los intereses de personas individuales con el síndrome de Down.
Sociedad de síndrome de Down nacional La misión de la sociedad de síndrome de Down nacional es beneficiar a las personas con el síndrome de Down y sus familias a través del liderazgo nacional en la educación, la investigación y la defensa.
National Institute of Mental Health (instituto nacional de salud mental de EE.UU.) La misión de National Institute of Mental Health (instituto nacional de salud mental de EE.UU.) es reducir la carga de la enfermedad mental y los trastornos conductual a través de investigación sobre la mente, el cerebro, y el comportamiento. Para cumplir su misión, el instituto comunica la información a científicos, el público, los medios de difusión, y la atención primaria y los profesionales de salud mental sobre las enfermedades mentales, el cerebro, el comportamiento, la salud mental, y las oportunidades y los avances en investigación en estas áreas.
Parálisis cerebral común Parálisis cerebral común (UCP) es la fuente conductora de la información sobre la parálisis cerebral y es un defensor para los derechos de personas con cualquier incapacidad. Como uno de las sociedades benéficas de salud más grandes en América, la misión de UCP es avanzar la independencia, la productividad y ciudadanía llena de las personas con las incapacidades a través de una red de la filial.
